Doze novilhas búfalas foram sincronizadas com prostaglandina (PGF2α) e mantidas sob detecção do estro através da radiotelemetria. Os animais foram divididos em dois grupos, dependendo do período do ciclo estral no qual o tratamento com PGF2α foi realizado (antes e depois do D-10; D-0=estro), e mantidos com duas fêmeas búfalas androgênizadas. As ovulações foram verificadas por exames ultra-sonográficos (realizados a intervalos de 6 horas após o início do estro). Níveis de progesterona (P4) foram determinados no dia da aplicação da PGF2α, no D-0 e no D-5. Os níveis de estradiol e LH foram detectados em 4 novilhas submetidas a coletas de sangue a intervalos de uma hora, iniciando 24 horas depois aplicação de PGF2α e seguindo até a constatação da ovulação. O sistema de radiotelemetria apresentou eficiência de 90% (n=45/50) na detecção do estro. Somente 5 búfalas não foram detectadas em estro mas apresentaram ovulação. A duração do estro (11,8 ± 5,6h), o intervalo entre o início (30,0 ± 4,9h) e o final (17,9 ± 4,1h) do estro e a ovulação, o número de montas (24,6 ± 18,2), a duração de cada monta (3,6 ± 0,7seg.) e a duração total das montas durante o estro (94,2 ± 80,7seg.), não diferiram (P>0,05) entre os tratamentos com PGF2α. Entretanto, o intervalo entre PGF2α -início do estro (40,7 ± 10,9h vs. 56,7 ± 12,8h) e PGF2α -ovulação (70,0 ± 11,3h vs. 85,6 ± 12,5h), foi menor (P<0,05) para animais tratados antes do D-10. A detecção da primeira monta (início do estro) e o total de montas apresentou distribuição homogênea durante o dia (24 horas). O diâmetro máximo do folículo ovulatório foi 13,7 ± 0,12mm, com taxa de crescimento de 1,6 ± 0,8mm/dia, não diferiram entre os grupos (P>0,05). Os níveis de P4 foram 3,82 ± 1,46ng/ml, 0,26 ± 0,09ng/ml e 1,38 ± 0,16ng/ml, respectivamente para o dia do tratamento com PGF2α, D-0 e D-5. Búfalas tratadas antes do D-10 apresentaram níveis de P4 menores no dia da aplicação da PGF2α (2,79 ± 0,98ng/ml vs. 4,85 ± 1,26ng/ml; P < 0,05). Todos os animais (100%) apresentaram níveis de P4 menores que 1,0ng/ml no dia do estro. Os intervalos entre aplicação de PGF2α e a concentração máxima (pico) de LH, entre o início do estro e o pico de LH e entre o pico de LH e a ovulação foram 45,6 ± 10,8h, 3,6 ± 3,4h e 25,6 ± 2,6h, respectivamente. O pico de LH foi 45,8 ± 11,9ng/ml, variando entre 35,8ng/ml até 62,4ng/ml. A concentração máxima de estradiol foi 8,9 ± 1,7pg/ml, variando entre 7,2pg/ml até 10,9pg/ml.

Palavras-chave: Telemetria, búfalos, prostaglandina, sincronização, estro.

Abstract

Twelve buffalo heifers were syncronized with prostaglandin (PGF2α) and were kept under detection of oestrus through radiotelemetry. The animals were divided in two groups depending on the period of the oestrous cycle when the treatment with PGF2α was performed (before and after D-10; D-0 = oestrus), and were put in the presence of two testosterone-primed-buffalo female. The ovulations were followed by ultrasonography (every 6 hours after the beginning of the oestrus). Levels of progesterone (P4) were determined on day of aplication of PGF2α, in D-0 and D-5. The levels of oestradiol and luteinising hormone (LH) were detected in four heifers submitted to blood colection every hour, beginning 24 hours after the aplication of PGF2α until ovulation. The system of radiotelemetry showed efficiency of 90% (n=45/50) in the detection of oestrus. Only five female were not detected in oestrus, but presented normal ovulation. The duration of oestrus (11,8 ± 5,6h), the interval between beginning (30,0 ± 4,9h) and end (17,9 ± 4,1h) of oestrus and ovulation, the number of mounts (24,6 ± 18,2), the duration of each mount (3,6 ± 0,7seg.) and the duration of mounts per oestrus (94,2 ± 80,7seg.), not differed (P > 0,05) between the treatments with PGF2α. However, the interval between PGF2α-beginning of oestrus (40,7 ± 10,9h vs. 56,7 ± 12,8h) and PGF2α -ovulation (70,0 ± 11,3h vs. 85,6 ± 12,5h), was lower (P < 0,05) for animals treated before D-10. The detection of the first mount (beginning of oestrus) and the total of mounts showed homogeneous distribution during the day. The maximun diameter of the ovulatory follicle was 13,7 ± 0,12mm, with growth rate of 1,6 ± 0,8mm/day, not differing between groups (P > 0,05). The levels of P4 were 3,82 ± 1,46ng/ml, 0,26 ± 0,09ng/ml and 1,38 ± 0,16ng/ml, respectively to the day of treatment with PGF2α, D-0 and D-5. Buffaloes treated before D-10 showed lower levels of P4 on day of application of PGF2α (2,79 ± 0,98ng/ml vs. 4,85 ± 1,26ng/ml; P < 0,05). All animals (100%) showed levels of P4 lower than 1,0ng/ml during the day of oestrus. Intervals between injection of PGF2α and the maximun concentration (peak) of LH, between the beginning of oestrus and the peak of LH and between the peak of LH and ovulation were 45,6 ± 10,8h, 3,6 ± 3,4h and 25,6 ± 2,6h, respectively. The peak of LH was 45,8 ± 11,9ng/ml, varying between 35,8ng/ml to 62,4ng/ml. The maximun concentration (peak) of oestradiol was 8,9 ± 1,7pg/ml, varying between 7,2pg/ml to 10,9pg/ml.

Key words: Telemetry, buffaloes, prostaglandins, synchronization, oestrus.