Foi estudado o efeito de diferentes fontes de N na supressividade do solo a Rhizoctonia solani, Sclerotium rolfsii e Sclerotinia sclerotiorum. As fontes de N foram classificadas em: (i) uréia (somente uréia) (ii) grupo nitrato (nitrato de cálcio, nitrato de amônio e nitrato de sódio); e (iii) grupo amônio (sulfato de amônio, fosfato de amônio dibásico, fosfato de amônio monobásico e nitrato de amônio). A dose de N foi de 86 mg/L de solo. Para quantificar o grau de supressividade do solo após a adição de fontes de N, escleródios de S. rolfsii e S. sclerotiorum e discos de colônias de R. solani foram transferidos para o solo contido em placas de Petri. Para R. solani, a taxa de crescimento micelial foi utilizada como indicador de supressividade; para os outros patógenos os indicadores foram a germinação de escleródios e a infecção de pedaços de cenoura. Para R. solani, a adição de NO3- aumentou significativamente o crescimento micelial do patógeno em 15,1% e 5,2% em relação à uréia e ao NH4+, respectivamente; a adição de NH4+ resultou num aumento de 9,4% em relação à adição de uréia. Para S. rolfsii, a adição de uréia aumentou a germinação de escleródios em 40,9% e 27,9% em relação a NO3- e NH4+, respectivamente; a adição de NH4+ resultou em aumento de 18,6% na porcentagem de infecção de pedaços de cenoura, em relação ao NO3-. Os contrastes entre grupos de fertilizantes não foram significativos para S. sclerotiorum.

The effect of different N sources on the suppression of Rhizoctonia solani, Sclerotium rolfsii and Sclerotinia sclerotiorum was studied. The N sources were classified into: (i) urea (ii) nitrate group ( calcium nitrate, ammonium nitrate, and sodium nitrate) and (iii) ammonium group (ammonium sulfate, ammonium phosphate dibasic, ammonium phosphate monobasic, and ammonium nitrate). The N rate utilized was 86 mg/L of soil. To quantify the supression degree of each N source, S. rolfsii and S. sclerotiorum sclerodia, and R. solani colony discs were transferred to Petri dishes containing soil plus N fertilizers. For R. solani, the mycelial growth rate was used as suppression indicator; for the other pathogens, the indicators were sclerodia germination and infection of carrot pieces. For R. solani, the addition of NO3- significantly increased the pathogen's growth by 15.1% and 5.2% in relation to urea and NH4+, respectively; the addition of NH4+ resulted in a 9.4% increase in relation to the addition of urea. For S. rolfsii, the addition of urea increased sclerodia germination by 40.9% and 27.9% in relation to NO3- and NH4+, respectively; the addition of NH4+ resulted in a 18.6% increase in the percentage of carrot infection, in relation to NO3-. The contrasts were not-significant for S. sclerotiorum.